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    疫苗研发
    一次性技术

    据许多医学专业人员称,在迄今为止的任何医疗干预措施中,疫苗对人类健康的影响最大。疫苗作为一组生物制剂通常被认为是人类的生命线。 

    除了安全饮用水之外,没有任何其他方式,甚至连抗生素都没有对降低死亡率产生如此大的影响…

    S. Plotkin、W. Orenstein、P. Offit、疫苗(Saunders、Philadelphia,第 5 版 2008 年)

    随着目前研发的疫苗数量以及 COVID-19 疫苗生产的推进,疫苗市场有望在未来五年内实现显著增长。 

    从 COVID-19 疫情中获得的主要经验

    加快抗击 COVID-19 的能力很大程度上是因为从 MERS、SARS、流感、HIV 和丙型肝炎等病毒中获得了丰富的知识。数十年来,生物制药公司已在各种疫苗的科学、技术和生产工艺方面取得了非凡进步。在全球迫切需要遏制冠状病毒的情况下,这些进展帮助加快了疫苗开发和生产。

    疫苗开发先决条件

    • 可安全用于各种患者
    • 不引起疾病或不良反应
    • 提供长期保护
    • 即使在不利的储存条件下也能保持有效性
    • 制造和购买必须价格低廉

    CPC 有助于保持安全、无菌培养基转移

    生物加工制造商的目标是提供安全、经济高效和及时的疫苗,CPC 的生物加工工程师非常熟悉疫苗生产中使用的培养基转移连接器如何帮助保持无菌性,并促进提高上游和下游工作流程中的应用效率。我们的团队,包括材料科学家、设计工程师和应用工程师,专门专注于 生物工艺连接器,打造一次性、 无菌接头, 无菌断开 和 开放式产品 的强劲产品组合,专用于 生物工艺生产。

    一次性技术 (SUT) 助力疫苗开发

    与大多数生物制剂生产一样,疫苗开发和生产是复杂的过程。一次性系统有助于满足当今快节奏环境中疫苗开发和生产的复杂要求。

    一次性技术益处

    • 消除交叉污染,同时保持无菌流路
    • 缩短启动时间有助于缩短上市时间
    • 易于组装和快速配置
    • 促进快速生产规模放大流程
    • 提高安全性,减少操作员失误

    使用 CPC 生物接头进行疫苗生产

    生物工艺无菌连接 是疫苗开发和生产期间需要的培养基转移的关键组件。针对 CPC 一次性连接器 是一种灵活、高效、有效的方法,允许培养基进入或离开系统流径。我们的连接器质量可防止工艺与环境之间不必要的材料交换。

    AseptiQuik® 无菌接头 为解决疫苗生产中使用的培养基转移系统所面临的挑战, 从易用性、广泛的配置、材料等方面进行了精确的设计。为确保在疫苗生物加工应用中安全地转移培养基,CPC AseptiQuik 无菌接头在洁净室中生产,并且进行可靠的测试和严格的生产实践。

    需要找人来谈谈?

    我们的销售团队、分销商和应用工程师可与您合作,指定、集成和部署来自 CPC 的可靠流体接头,以满足您的生物加工流体管理需求。 若要查找您所在地区的 CPC 销售人员或分销商,请使用我们方便的定位器.

    方便参考指南

    CPC 生物制药连接解决方案 产品目录 是 CPC 所有生物制药产品的快速参考指南。 

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